Минздрав отозвал регистрацию «Зепозии», «Сигнифора» и еще ряда импортных лекарств.
Министерство здравоохранения РФ в течение 2026 года аннулировало государственную регистрацию нескольких зарубежных лекарств, применяемых при рассеянном склерозе, онкологических и аутоиммунных заболеваниях . Решения принимались поэтапно: если у «Ремикейда» регистрация была прекращена еще в мае, то у «Зепозии» и «Сигнифора» — в конце августа.
Какие препараты покинули реестр
Помимо «Зепозии» (озанимод, применяется при рассеянном склерозе и тяжелом язвенном колите) и «Сигнифора» (пасиреотид, используется при болезни Иценко — Кушинга), в список вошли противоопухолевые средства «Спрайсел» и «Темодал» — их регистрация была отменена весной 2026 года . Отдельно отмечаются риски для антиретровирусной терапии. Речь идет о возможных изменениях в доступности «Калетры» и «Эвиплеры», а также о сложностях с поставками «Азатиоприна» .
Почему это не означает прекращение лечения
Отмена регистрации конкретного торгового наименования не равнозначна исчезновению терапии как таковой. Как пояснил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов, часть препаратов фактически не поставлялась в Россию задолго до формального аннулирования документов . В частности, «Спрайсел» и «Ремикейд» отсутствуют в поставках с 2023 года, а объемы ввоза «Зепозии» и прежде измерялись сотнями упаковок . За это время рынок заняли другие лекарства, включая российские аналоги.
Эксперт подчеркнул, что уход любого препарата сокращает выбор для врачей, однако для большинства позиций замена существует.
Фото: magnific