Органы вышли из тела: Врачи Педиатрического университета борются за жизнь ребенка с редкой патологией из Ленобласти

Новорожденных двойняшек из Всеволожского роддома Ленинградской области в первые сутки жизни перевели в Педиатрический университет Санкт-Петербурга. У одного из братьев выявили редкую врожденную патологию – омфалоцеле.

Вес детей при рождении составил 1800 и 1960 граммов. При омфалоцеле часть органов брюшной полости выходит через дефект в области пупочного кольца и оказывается за пределами живота. При этом органы обычно покрыты тонкой оболочкой.

Патология встречается примерно у одного из 4000-6000 новорожденных. При многоплодной беременности риск ее развития выше.

Главная задача врачей – постепенно вернуть органы ребенка в брюшную полость и закрыть дефект передней брюшной стенки. Сделать это сразу при крупном омфалоцеле зачастую невозможно: брюшная полость новорожденного может быть недостаточно большой, чтобы вместить все органы без опасного повышения давления.

Слишком быстрое погружение может привести к нарушению кровоснабжения кишечника и печени, а также сдавливанию легких. Поэтому органы перемещают внутрь поэтапно, давая тканям и брюшной полости постепенно адаптироваться.

Омфалоцеле также нередко сопровождается другими врожденными нарушениями. Дополнительные пороки развития выявляют примерно у половины детей с такой патологией. Среди них могут быть нарушения развития сердца, мочеполовой и нервной систем, а также хромосомные аномалии. Поэтому таким пациентам требуется комплексное обследование.

Во многих случаях омфалоцеле удается обнаружить еще во время беременности на УЗИ. После рождения врачи уточняют размер дефекта, оценивают состояние органов и наличие сопутствующих патологий, после чего выбирают тактику лечения.

Специалисты Педиатрического университета ранее уже занимались лечением новорожденных с омфалоцеле, в том числе сложных случаев. Сейчас мальчик с омфалоцеле находится в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных клиники Педиатрического университета. Его брат проходит лечение в отделении патологии новорожденных и детей грудного возраста.

Ранее ivbg.ru писал о другом новорожденном из Ленобласти с редкой врожденной патологией, которого лечили специалисты Педиатрического университета. Девочке с дефектом аортолегочной перегородки провели четырехчасовую операцию на открытом сердце.

Вам будет интересно

Бригады скорой помощи Ленобласти спасли двух пациентов с инфарктами и клинической смертью

В Приозерске и Кировске Ленинградской области бригады скорой помощи спасли двух пациентов с острым инфарктом миокарда, у которых во время оказания пом...

08.10.2026

253

По ее словам, весь секрет кроется в крепкой любящей семье и хорошем мужчине.

Жительница Великобритании Дороти Крейтон, недавно отпраздновавшая 107-летие, заявила, что на протяжении почти ста лет её утренний рацион остаётся неизменным — бекон и яйца.

Впрочем, диетологи предупреждают, что пример британки не стоит воспринимать как универсальную рекомендацию. Врач-диетолог Виктория Гончар в комментарии «Доктору Питеру» отметила, что сбалансированный завтрак должен включать продукты с высоким содержанием белка и клетчатки.

По словам эксперта, белок замедляет всасывание углеводов и снижает гликемический индекс готового блюда. В кашу она рекомендует добавлять варёное яйцо, натуральный греческий йогурт, горстку орехов или семена льна и чиа.

Что касается круп, предпочтение стоит отдавать цельнозерновым вариантам — овсянке, гречке, киноа, бурому рису или перловке, поскольку они содержат больше пищевых волокон и обладают низким гликемическим индексом.

В качестве источников полезных жиров диетолог советует миндаль, грецкие орехи или авокадо. При этом орехов достаточно одной чайной ложки, а авокадо — четвертинки или половинки плода.

Вам будет интересно

Этот простой тест за минуту выявит признаки деменции: проверьте себя

Доктор Лоуренс Квинн представил быстрый нейропсихологический тест, который помогает отличить естественные возрастные изменения памяти от потенциальных...

19.10.2026

1313

Фото: magnific