Как сообщает piter.tv, ребенок болен спинальной мышечной атрофией. Диагноз смертелен. Дети не доживают до двух лет. Есть поддерживающие лекарства, в том числе и отечественный препарат «Спинраза».
Однако единственное фактическое лекарство, способное спасти жизнь, – «Золгенсма». Оно действует на уровне ДНК. Для лечения необходима одна инъекция стоимостью $2,125 млн.
Петербурженка пыталась через суд получить лекарство от государства. Ей было отказано из-за отсутствия клинических данных для детей старше двух лет. Женщина не планирует сдаваться и собирает деньги в Instagram.
