У жительницы Тулы на кухне взорвалась колбаса - фото

На колбасу, купленную в обычном сетевом магазине, пожаловалась жительница Тулы.

Она рассказала в группе «Черный список Тула» во «ВКонтакте», что на следующий день после покупки она решила сделать бутерброд. 

По предварительным данным, никто не пострадал.

Семья обратилась к производителям за объяснениями, те рассказали, что, вероятно, у продукта подходил к концу срок годности. Поэтому все претензии к магазину, где они купили колбасу. Женщина планируют обратиться в Роспотребнадзор. Пишет »Петербургский дневник".

Вам будет интересно

Россиянам рассказали, как правильно выбирать колбасу

При выборе колбасы следует обращать внимание на цвет продукта, оболочку и состав. Об этом заявила врач-диетолог Елена Соломатина в беседе с телеканало...

11.02.2020

1014

Ранее мы писали, что эксперты рекомендуют при выборе колбасы обращать внимание на цвет продукта, оболочку и состав.

Федеральный проект «Десант добра» на два дня приземлился в Детской областной клинической больнице Ленинградской области. Мероприятия прошли в два этапа.

В первый день состоялось экспертное заседание «Редкий пациент в фокусе» с участием лидеров 16 пациентских организаций со всей страны. На повестке были вопросы лекарственного обеспечения и доступности лечебного питания.

Во второй день заработал «стационар одного дня». Семь федеральных экспертов — генетик, невролог, офтальмолог, иммунолог, психиатр, реабилитолог и эндокринолог — провели приёмы для детей с редчайшими диагнозами. Обследование прошли 30 маленьких пациентов, а их родители получили медицинские рекомендации.

Председатель комитета по здравоохранению области Александр Жарков отметил, что новый диагностический формат позволил объединить на одной площадке лучших специалистов страны. 

«Это избавило семьи от долгого ожидания приёмов и дало возможность получить комплексную консультацию и чёткий план лечения на месте. Этот опыт ляжет в основу новой, более эффективной маршрутизации пациентов с орфанными заболеваниями», — подчеркнул Жарков.

Он добавил, что общая задача — чтобы каждый пациент с редкими заболеваниями в регионе получал лекарственную поддержку оперативно и в полном объёме.