Уже сформированы группы добровольцев для терапии меланомы с помощью индивидуальных мРНК-вакцин. Сейчас специалисты ожидают разрешения Минздрава.

В России завершается подготовка к началу клинического применения персонализированных мРНК-вакцин для лечения онкологических заболеваний. Как сообщил ТАСС директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, все необходимые документы для получения разрешения на производство препарата уже направлены в Минздрав. В пилотных проектах примут участие ведущие онкологические центры страны — институт Герцена, институт Блохина и центр Гамалеи.
Группы пациентов, которым предстоит пройти терапию, уже сформированы, а их индивидуальные генетические данные определены. По словам Гинцбурга, специалисты готовы приступить к лечению в течение ближайших 1–1,5 месяцев после получения разрешения от Минздрава. Первыми инновационную терапию получат по 30 пациентов с меланомой на базе двух московских онкоцентров.
10.8°