14.7°
После возникновения пандемии коронавирусной инфекции правительству России пришлось упразднить правила по производству защитных масок, чтобы обеспечить ими население. В связи с этим появились маски, не соответствующие указанным на них стандартам, что приводит к заражению, особенно медиков, непосредственно контактирующих с больными. Ассоциации производителей средств индивидуальной защиты обратились к Михаилу Мишустину с просьбой подкорректировать пробелы в этом вопросе. Как недобросовестные производители внедряют маски в медучреждения, какими свойствами должны обладать качественные средства индивидуальной защиты, рассказывает ivbg.ru.
Как появились некачественные защитные маски и почему это опасно?
Обращение к властям страны оправили Ассоциация изготовителей и поставщиков средств химической и биозащиты - Ассоциация РХБ-защиты вместе с Ассоциацией разработчиков и поставщиков средств индивидуальной защиты - Ассоциация СИЗ. Оба объединения включают в себя множество крупных компаний, занимающихся разработкой и производством средств индивидуальной защиты граждан. По словам их представителей, при обеспечении медицинских учреждений защитными масками есть следующие проблемы:
Организации, которые занимаются изготовление масок, респираторов и подобных средств защиты, согласно постановлению правительства РФ от 2020 года, имеют право получить удостоверение о регистрации без предоставления отчетности о проведении токсикологических и технических тестов. Донести соответствующие документы зарегистрированные производители могут в течение 150 дней с момента их постановки в реестр.
В результате, некоторые непорядочные изготовители маркируют свой товар классами защиты FFP2 - для защиты от веществ средней токсичности или FFP3 - для защиты от опасных веществ, превышающих норму в 50 раз. Не всегда изделия соответствуют стандартам и выполняют свои защитные функции. Отсюда получается, что медучреждения закупают подобный товар, надеясь на его свойства, которым он не отвечает. Из-за этого заболевают медики и родственники больных, пандемия охватывает все больше людей.
Какие средства защиты должны быть у врачей в больницах в нынешней остановке?
В соответствии с приказом Минздрава России от 19 марта 2020 года № 198н, врачи, которые оказывают медицинскую помощь больным с COVID-19, должны быть обеспечены респиратором типа N95, EU FFP2 или аналогичными средствами защиты. В больницах также должен быть дополнительный запас подобных изделий.
Как проходит внедрение некачественных масок в больницы?
В результате изменений в постановлении из-за пандемии коронавирусной инфекции, многие недобросовестные изготовители защитных масок заключают договоры с больницами до истечения срока, который дается на предоставление документов о токсикологических испытаниях изделий. Также действуют и фирмы-однодневки. Они предоставляют медучреждениям товары, не соответствующих стандартам, а затем закрываются до истечения срока в 150 дней. Далее злоумышленники снова открывают производство СИЗ, но под другим названием.
Отметим, что такой схемой не большое число производителей защитных самок, так как за это предусмотрена административная и уголовная ответственность.
По данным Росздравнадзора, в 2021 году ведомство выявило свыше 168 тысяч медицинских масок и более 403 тысяч комплектов защитной одежды, которые не соответствовали установленным стандартам.
О чем Ассоциации попросили в обращении Мишустина?
- Добавить в действующее постановление пункт о сертификации качества для средств защиты, предназначенных для медицинских учреждений.
- Исключить поставки СИЗ, не прошедших необходимые клинические испытания, подтверждающие качество средств защиты.
- Изъять СИЗ общего применения многоразового и одноразового использования из списка медицинских товаров, где допустима упрощенная система регистрации.
Затронула ли проблема некачественных защитных масок Ленобласть?
Прокуратура 47 региона провела проверку сертификации качества в больницах Ленобласти и выяснила, что в Приозерской межрайонной больнице есть вероятность наличия подобных некачественных изделий. Ведомство направило материалы в Главное управление МВД России по Санкт-Петербургу и Ленобласти, где будет решаться вопрос об уголовном преследовании по статье о подделке, изготовлении или обороте поддельных документов.
