После завершения наводнения дамбу снова открыли

Погодные условия в Петербурге вызвали серьезные опасения в Дирекции КЗС.

Как сообщается на портале 78.ru, уровень воды, при случившемся в устье реки Невы в минувшую пятницу наводнении, не превысил критических значений.

10 февраля из-за сильного порывистого ветра уровень воды в водоемах Петербурга поднялся до отметки, сигнализирующей об опасности наводнения. Было принято решение закрыть дамбу.

Вечером в 22:16 затворы водопропускных и судопропускных сооружений переведены в штатное положение «открыто».

Как сообщили в Дирекции КЗС, замечаний по работе технологического оборудования нет. Судоходный канал свободен для движения судов. Уровень воды в устье реки Невы не превысил критических значений.

Фото: vk.com/damba_spb

Ранее стало известно, что в Мурино ветер снес остановку.

Новорожденных двойняшек из Всеволожского роддома Ленинградской области в первые сутки жизни перевели в Педиатрический университет Санкт-Петербурга. У одного из братьев выявили редкую врожденную патологию – омфалоцеле.

Вес детей при рождении составил 1800 и 1960 граммов. При омфалоцеле часть органов брюшной полости выходит через дефект в области пупочного кольца и оказывается за пределами живота. При этом органы обычно покрыты тонкой оболочкой.

Патология встречается примерно у одного из 4000-6000 новорожденных. При многоплодной беременности риск ее развития выше.

Главная задача врачей – постепенно вернуть органы ребенка в брюшную полость и закрыть дефект передней брюшной стенки. Сделать это сразу при крупном омфалоцеле зачастую невозможно: брюшная полость новорожденного может быть недостаточно большой, чтобы вместить все органы без опасного повышения давления.

Слишком быстрое погружение может привести к нарушению кровоснабжения кишечника и печени, а также сдавливанию легких. Поэтому органы перемещают внутрь поэтапно, давая тканям и брюшной полости постепенно адаптироваться.

Омфалоцеле также нередко сопровождается другими врожденными нарушениями. Дополнительные пороки развития выявляют примерно у половины детей с такой патологией. Среди них могут быть нарушения развития сердца, мочеполовой и нервной систем, а также хромосомные аномалии. Поэтому таким пациентам требуется комплексное обследование.

Во многих случаях омфалоцеле удается обнаружить еще во время беременности на УЗИ. После рождения врачи уточняют размер дефекта, оценивают состояние органов и наличие сопутствующих патологий, после чего выбирают тактику лечения.

Специалисты Педиатрического университета ранее уже занимались лечением новорожденных с омфалоцеле, в том числе сложных случаев. Сейчас мальчик с омфалоцеле находится в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных клиники Педиатрического университета. Его брат проходит лечение в отделении патологии новорожденных и детей грудного возраста.

Ранее ivbg.ru писал о другом новорожденном из Ленобласти с редкой врожденной патологией, которого лечили специалисты Педиатрического университета. Девочке с дефектом аортолегочной перегородки провели четырехчасовую операцию на открытом сердце.

Вам будет интересно

Бригады скорой помощи Ленобласти спасли двух пациентов с инфарктами и клинической смертью

В Приозерске и Кировске Ленинградской области бригады скорой помощи спасли двух пациентов с острым инфарктом миокарда, у которых во время оказания пом...

08.10.2026

113