weather 5.3°
$ 85.48
€ 96.33

Главная / Новости / Сергей Перминов раскритиковал Миронова, который сказал, что при Матвиенко в Совфеде «стало скучновато»

Сергей Перминов раскритиковал Миронова, который сказал, что при Матвиенко в Совфеде «стало скучновато»

Сенатор РФ от Ленобласти Сергей Перминов прокомментировал высказывание Сергея Миронова, который заявил, что Совфед во главе с Валентиной Матвиенко «стал скучноватым».

Он отметил, что такой поступок — это околополитический хайп, которые не делает чести в серьезной политике.

«Я не знаю, что послужило причиной для такой оценки, потому что я сам являюсь сенатором членом Совета Федерации от исполнительной власти Ленинградской области и могу совершенно определенно сказать: мне повезло работать под началом одного из самых опытных политиков России. Когда коллега делает такое заявление, он должен сам себе задать вопрос: зачем он это делает, и имеет ли он на это право», заявил Перминов.

Ранее Сергей Перминов высказался об отказе ОБСЕ наблюдать за выборами в Госдуму России.

Органы вышли из тела: Врачи Педиатрического университета борются за жизнь ребенка с редкой патологией из Ленобласти

Новорожденных двойняшек из Всеволожского роддома Ленинградской области в первые сутки жизни перевели в Педиатрический университет Санкт-Петербурга. У одного из братьев выявили редкую врожденную патологию – омфалоцеле.

Вес детей при рождении составил 1800 и 1960 граммов. При омфалоцеле часть органов брюшной полости выходит через дефект в области пупочного кольца и оказывается за пределами живота. При этом органы обычно покрыты тонкой оболочкой.

Патология встречается примерно у одного из 4000-6000 новорожденных. При многоплодной беременности риск ее развития выше.

Главная задача врачей – постепенно вернуть органы ребенка в брюшную полость и закрыть дефект передней брюшной стенки. Сделать это сразу при крупном омфалоцеле зачастую невозможно: брюшная полость новорожденного может быть недостаточно большой, чтобы вместить все органы без опасного повышения давления.

Слишком быстрое погружение может привести к нарушению кровоснабжения кишечника и печени, а также сдавливанию легких. Поэтому органы перемещают внутрь поэтапно, давая тканям и брюшной полости постепенно адаптироваться.

Омфалоцеле также нередко сопровождается другими врожденными нарушениями. Дополнительные пороки развития выявляют примерно у половины детей с такой патологией. Среди них могут быть нарушения развития сердца, мочеполовой и нервной систем, а также хромосомные аномалии. Поэтому таким пациентам требуется комплексное обследование.

Во многих случаях омфалоцеле удается обнаружить еще во время беременности на УЗИ. После рождения врачи уточняют размер дефекта, оценивают состояние органов и наличие сопутствующих патологий, после чего выбирают тактику лечения.

Специалисты Педиатрического университета ранее уже занимались лечением новорожденных с омфалоцеле, в том числе сложных случаев. Сейчас мальчик с омфалоцеле находится в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных клиники Педиатрического университета. Его брат проходит лечение в отделении патологии новорожденных и детей грудного возраста.

Ранее ivbg.ru писал о другом новорожденном из Ленобласти с редкой врожденной патологией, которого лечили специалисты Педиатрического университета. Девочке с дефектом аортолегочной перегородки провели четырехчасовую операцию на открытом сердце.

Вам будет интересно
Бригады скорой помощи Ленобласти спасли двух пациентов с инфарктами и клинической смертью
В Приозерске и Кировске Ленинградской области бригады скорой помощи спасли двух пациентов с острым инфарктом миокарда, у которых во время оказания пом...

×
Самое интересное – у нас в ТГ. Подписывайтесь
подписка в телеграм Подписаться
↑