Минфин России выплатит 20 млн рублей петербуржцу

Петербуржец отсудил у Министерства финансов России 20,3 миллиона рублей за утрату права собственности на дом и земельный участок площадью 2000 квадратных метров на Поклоногорской улице. Решение принял Петроградский районный суд Санкт-Петербурга.

Мужчина приобрел участок и расположенный на нем дом, однако в 2022 году суд истребовал недвижимость из его владения. Размер причиненных убытков оценили в 27 миллионов рублей, но собственнику выплатили только 220 тысяч рублей.

Петербуржец подсчитал, что при таком порядке выплат полностью получить компенсацию он сможет только к 2206 году, и обратился в суд с требованием взыскать 26 миллионов рублей.

Суд частично удовлетворил иск и взыскал в пользу мужчины 20,3 миллиона рублей. Министерство финансов также должно возместить ему 123 тысячи рублей судебных расходов.

Новорожденных двойняшек из Всеволожского роддома Ленинградской области в первые сутки жизни перевели в Педиатрический университет Санкт-Петербурга. У одного из братьев выявили редкую врожденную патологию – омфалоцеле.

Вес детей при рождении составил 1800 и 1960 граммов. При омфалоцеле часть органов брюшной полости выходит через дефект в области пупочного кольца и оказывается за пределами живота. При этом органы обычно покрыты тонкой оболочкой.

Патология встречается примерно у одного из 4000-6000 новорожденных. При многоплодной беременности риск ее развития выше.

Главная задача врачей – постепенно вернуть органы ребенка в брюшную полость и закрыть дефект передней брюшной стенки. Сделать это сразу при крупном омфалоцеле зачастую невозможно: брюшная полость новорожденного может быть недостаточно большой, чтобы вместить все органы без опасного повышения давления.

Слишком быстрое погружение может привести к нарушению кровоснабжения кишечника и печени, а также сдавливанию легких. Поэтому органы перемещают внутрь поэтапно, давая тканям и брюшной полости постепенно адаптироваться.

Омфалоцеле также нередко сопровождается другими врожденными нарушениями. Дополнительные пороки развития выявляют примерно у половины детей с такой патологией. Среди них могут быть нарушения развития сердца, мочеполовой и нервной систем, а также хромосомные аномалии. Поэтому таким пациентам требуется комплексное обследование.

Во многих случаях омфалоцеле удается обнаружить еще во время беременности на УЗИ. После рождения врачи уточняют размер дефекта, оценивают состояние органов и наличие сопутствующих патологий, после чего выбирают тактику лечения.

Специалисты Педиатрического университета ранее уже занимались лечением новорожденных с омфалоцеле, в том числе сложных случаев. Сейчас мальчик с омфалоцеле находится в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных клиники Педиатрического университета. Его брат проходит лечение в отделении патологии новорожденных и детей грудного возраста.

Ранее ivbg.ru писал о другом новорожденном из Ленобласти с редкой врожденной патологией, которого лечили специалисты Педиатрического университета. Девочке с дефектом аортолегочной перегородки провели четырехчасовую операцию на открытом сердце.

Вам будет интересно

Бригады скорой помощи Ленобласти спасли двух пациентов с инфарктами и клинической смертью

В Приозерске и Кировске Ленинградской области бригады скорой помощи спасли двух пациентов с острым инфарктом миокарда, у которых во время оказания пом...

08.10.2026

106